来源:中包包装研究院有限公司中山分公司 时间:2024-06-26 02:25:15 [举报]
实时稳定性试验
实时稳定性试验是指将某一产品在预定的储存条件下放置,直至监测到其性能指标不能符合规定要求为止。
实时稳定性试验中,注册申请人应根据产品的实际生产、运输和储存情况确定适当的温度、湿度、光照等条件,在设定的时间间隔内对产品进行检测。由于中国大部分地区为亚热带气候,推荐验证试验中设定的温度、湿度条件为:25℃±2℃,60%RH±10%RH。
ASTM标准
主要分为抗冲击性能,如ASTM D 4003-98(2003)、ASTM D 5277-92(2008)、抗振动试验性能,如ASTM D3580-95(2004)、机械装卸性能,如ASTM D6055-96(2007)、耐压性能,如ASTM D642-00(2005)、耐气候性能,如ASTM D4332-01(2006)等。
ISTA标准
ISTA包装运输测试,根据包装箱的规格和测试目的区别分为:
1系列 -基本性能试验,不模拟真实的运输环境,对包装进行基本性能强度测试;
2系列 -部分模拟性能试验,在1系列的基础上增加至少一项3系列测试项目;
3系列 -一般模拟性能试验,模拟一般运输过程中对包装有影响的环节以及运输环境中这些环节的顺序;
4系列 -增强模拟性能试验,一般模拟至少包括一种集中模拟项目,例如测试的顺序或真实环境条件等;
5系列 -集中模拟测试指导,5系列并不是一个测试程序,而是对用户建立集中模拟测试的指导方法;
6系列 -会员定制试验,ISTA的会员单位根据自己的需求定制的测试程序,例如亚马逊等。
产品无论是在贮藏、运输或使用中,都不可避免的受到周边环境的影响。这些影响产品的环境应力各式各样,纷繁复杂。温度、湿度、气压均属于常见的环境应力,会影响着产品的外观和性能。温度-湿度-低气压综合试验即是将温度、湿度、低气压(非高压)这三种环境应力同时施加作用于产品上,综合考察产品对环境的适应能力。
模拟运输性能试验及稳定性试验的试验过程是对无菌医疗器械产品及包装的处理过程,试验的结果以无菌医疗器械产品及包装性能测试结果为判定依据。对于终灭菌医疗器械需要评价的包装性能主要标签可识别性、无菌屏障系统完整性及强度测试。同样,测试项目样本量的选择时需要满足统计学意义。
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